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VORTEILE PBSERUM Ohne Risiko, Nekrose und Nebenwirkungen

VORTEILE PBSERUM
Gegenüber Lipolytika

VORTEILE PBSERUM

GEGENÜBER DER LIPOLYTISCHEN THERAPIE

MIT DEOXYCHOLSÄURE UND S PHOSPHATIDYLCHOLIN

BEI VERWENDUNG VON PBSERUM
GIBT ES KEIN RISIKO WIE BEI DER ANWENDUNG VON LIPOLYTIK

PBSERUM SIND ENZYME AUS NICHT TIERISCHEM, NICHT ALLERGIEAUSLÖSENDEM URSPRUNG
- LYASE, LIPASE, COLLAGENASE MIT MEDIZINISCHER QUALITÄT

2.
PBSERUM-ANWENDUNG IST OHNE RISIKO IM VERGLEICH ZU ANDEREN LIPOLYTIKA

3.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR DAS ENTSTEHEN VON NEKRÖSE, DEM ABSTERBEN VON GEWEBE DER HAUT

4.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR EINE SCHÄDIGUNG VON NERVEN

5.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR EINE BEEINTRÄCHTIGUNG DER MIMIK DES PATIENTEN,
OHNE ENTSTEHEN EINES UNGLEICHMÄSSIGEN LÄCHELNS DES PATIENTEN

6.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR EINE STÖRUNG DER SCHWÄCHE DER GESICHTSMUSKELN

7.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR EINE SCHÄDIGUNG VON GEWEBE

8.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR EINE STÖRUNG DER HAUT

9.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR DAS ENTSTEHEN VON GESCHWÜREN AUF DER HAUT, VON NARBENBILDUNG

10.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR EINE SCHÄDIGUNG VON NERVEN IN DEN SANKY

11.
PBSERUM IST OHNE RISIKO FÜR DAS ENTSTEHEN VON ALLERGISCHEN REAKTIONEN

BEI VERWENDUNG VON PBSERUM
GIBT ES KEIN RISIKO WIE BEI DER ANWENDUNG VON LIPOLYTIK

BEI DER LIPOLYTISCHEN THERAPIE MIT ANDEREN PRODUKTEN,
DIE DEOXYCHOLSÄURE UND PHOSPHATIDYLCHOLIN ENTHALTEN
GIBT ES DIESE RISIKEN:

INFO AUS DER BEIPACKZETTEL
BEI DER ANWENDUNG VON DEOXYCHOLSÄURE

Schädigung und Absterben (Nekrose) von Gewebe im Bereich der behandelten Stelle;

Im Bereich der Sänky kann es zu einer vorübergehenden Schädigung von Nerven kommen
die zu einem ungleichmäßigen Lächeln oder zu Schwäche der Gesichtsmuskeln führt
In der Umgebung der behandelten Stelle kann es zu einer Schädigung von Gewebe kommen
(d. h. Beeinträchtigung der Haut, Entstehung von Geschwüren auf der Haut, Absterben von Hautgewebe), was zur Bildung von Narben führen kann. Wenn Geschwüre oder das Absterben von Hautgewebe auftreten, darf man Ihnen das Arzneimittel nie mehr geben (siehe Abschnitt 4 „Mögliche Nebenwirkungen“).

Die folgende Liste nennt Nebenwirkungen bei der Anwendung VON LYPOLITIKA , die mit folgender Häufigkeit beobachtet wurden:

Sehr häufig Nebenwirkungen (können mehr als 1 von 10 Personen betreffen):

Reaktionen an der Einstichstelle der Injektion:
- Schmerz;
- Wassereinlagerung im Gewebe (Ödem) und Schwellung;
- Anzeichen, die mit einer Empfindlichkeitsstörung verbunden sind (Parästhesie): Verlust des Gefühls, verminderte Empfindlichkeit, Taubheit, Kribbeln, ungewöhnliche Empfindlichkeit;
- kleiner runder Bereich, der verhärtet ist (Knoten);
- Bluterguss;
- Verhärtung oder Verdickung von Gewebe (Induration);
- Rötung der Haut (Erythem);
- Juckreiz.

Häufig Nebenwirkungen (können weniger als 1 von 10 Personen betreffen):

Reaktionen an der Einstichstelle der Injektion:
- Blutung;
- unangenehmes Gefühl;
- Gefühl von Wärme;
- Veränderung der Hautfarbe;
Schädigung von Nerven im Bereich der Sänky;
Hautstraffung;
Schwierigkeiten beim Schlucken (Dysphagie);
Übelkeit (Nausea);
Kopfschmerzen.

Weniger häufig Nebenwirkungen (können weniger als 1 von 100 Personen betreffen):

ungewöhnlicher Geschmack im Mund (Dysgeusie);
Sprechprobleme (Dysphonie);
Reaktionen an der Einstichstelle der Injektion:
- Haarausfall (Alopezie);
- Nesselsucht (Urtikaria);
- Schmerzhafte Stellen auf der Haut (Geschwüre);
- Allergische Reaktion (Hypersensitivität);
- Narbenbildung.

Nebenwirkungen, bei denen die Häufigkeit nicht bekannt ist
(nicht aus den verfügbaren Daten abschätzbar):

verminderte oder ungewöhnliche Empfindlichkeit im Mundbereich (z. B. Lippen, Zunge) (orale Hypästhesie, orale Parästhesie);
Reaktion an der Einstichstelle der Injektion;
- verminderte Empfindlichkeit bei Berührung oder veränderte Empfindlichkeit an der Wange;
- Schädigung und Absterben (Nekrose) von Gewebe im Bereich der behandelten Stelle;
Verletzung von Blutgefäßen, wenn die Injektion versehentlich eine Arterie oder Vene trifft.

Die meisten beobachteten Nebenwirkungen besserten sich innerhalb von 4 Wochen zwischen den einzelnen Behandlungszyklen. Einige Reaktionen an der Einstichstelle der Injektion können jedoch länger anhalten.

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